器械名称 | 增强液 |
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备案号 | 津械备20230278号 |
备案人名称 | 天津华燕启航生物医疗科技有限公司 |
备案人注册地址 | 天津市武清区汽车产业园天瑞路11号 |
生产地址 | 天津市武清区汽车产业园天瑞路11号B幢一层101室 |
型号规格 | 包装规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒,500人份/盒 |
产品有效期 | 24个月 |
产品描述 | A液:氯化钠、氯化钾、β-D葡聚糖结合蛋白、荧光素、水。 B液:复染剂、IgG、水。 |
预期用途 | 用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。 |
备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-12-12 |
变更情况 | [{"sccsxqx":"120222","sccsjd":"120222033","sccsx":"天津市武清区汽车产业园天瑞路11号B幢一层101室","bglx":"add" },{"sccsxqx":"","sccsjd":"","sccsx":"","bglx":"remove" }] 2023-12-2 \n |
备案类型 | 暂无权限 |
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