器械名称 | 核酸提取或纯化试剂 |
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备案号 | 粤穗械备20170516号 |
备案人名称 | 广东国盛医学科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号C1栋第四层 |
生产地址 | 广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号C1栋第四层 |
型号规格 | 瓶装型:24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒; 预分装P-8型:16人份/盒、32人份/盒、96人份/盒、192人份/盒; 预分装P-96型:48人份/盒、96人份/盒、192人份/盒。 |
产品有效期 | 2~30℃保存,有效期18个月。 |
产品描述 | 瓶装型:由裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C、蛋白酶K组成。 预分装P-8型:由核酸提取试剂板(内含裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C)、8连磁套、蛋白酶K组成。 预分装P-96型:由裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C、蛋白酶K、96孔磁套组成。 |
预期用途 | 用于核酸的提取步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 |
备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-03-26 |
变更情况 | 2024年03月26日,包装规格由“48人份/盒;96人份/盒”变更为“瓶装型:24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒; 预分装P-8型:16人份/盒、32人份/盒、96人份/盒、192人份/盒; 预分装P-96型:48人份/盒、96人份/盒、192人份/盒。”;预期用途由“用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”变更为“用于核酸的提取步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”;主要组成成分由“主要由裂解液GC、结合液BB、磁珠C、蛋白酶K、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB组成。”变更为“瓶装型:由裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C、蛋白酶K组成。 预分装P-8型:由核酸提取试剂板(内含裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C)、8连磁套、蛋白酶K组成。 预分装P-96型:由裂解结合液GC、洗液GT、洗液W2、洗脱液EB、磁珠C、蛋白酶K、96孔磁套组成。”;产品有效期由“试剂有效期12个月。”变更为“2~30℃保存,有效期18个月。”。 产品技术要求变更。 |
备案类型 | 暂无权限 |
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