| 器械名称 | 样本稀释液 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20140175号 |
| 备案人名称 | 武汉呵尔医疗科技发展有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第103栋501、502、601、602室、102栋2层05室、三期316栋15层01室 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第103栋501、502、601、602室、102栋2层05室、三期316栋15层01室 |
| 型号规格 | Ⅰ型：500mL/瓶/100人份,Ⅱ型：500ml/瓶/25人份，III型：50ml/瓶/50人份、30ml/瓶/30人份，IV型：50mL/瓶/50人份，100mL/瓶/100人份 |
| 产品有效期 | 一年 |
| 产品描述 | Ⅰ型主要成分为胰蛋白酶1:250、氯化钠、去离子水；Ⅱ型主要成分为1,4-二硫代苏糖醇(DTT)、氯化钠、氯化钾、去离子水；Ⅲ型主要成分为氯化钾、去离子水、氢氧化钾等，IV型主要成份为ProClin300、去离子水等。 |
| 预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-04-03 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
