| 器械名称 | 基因组DNA片段化试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20240077号 |
| 备案人名称 | 国药（武汉）精准医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层1号 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层4号 |
| 型号规格 | WHPM-FM2 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 由反应缓冲液和片段化酶组成。 |
| 预期用途 | 用于人基因组DNA样本的片段化处理，使样本DNA的片段长度满足后续的文库构建条件，便于体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，不包含建库功能。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-03-06 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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