| 器械名称 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 |
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| 备案号 | 渝经开械备20240011号 |
| 备案人名称 | 重庆诚联医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 重庆市经开区迎龙镇美家路1号1栋3层314315号 |
| 生产地址 | 浙江省余姚市舜创路（委托生产） |
| 型号规格 | A型：FGN-A-N22、FGN-A-N24、FGN-A-N25、FGN-A-N25.5、FGN-A-N26、FGN-A-N28、FGN-A-N29.5、FGN-A-N30、FGN-A-N30.5、FGN-A-N45.5、FGN-A-W26、FGN-A-W30、FGN-A-W30.5、FGN-A-W31 B型：FGN-B-N22、FGN-B-N24、FGN-B-N25、FGN-B-N25.5、FGN-B-N26、FGN-B-N28、FGN-B-N29.5、FGN-B-N30、FGN-B-N30.5、FGN-B-N45.5、FGN-B-W26、FGN-B-W30、FGN-B-W30.5、FGN-B-W31 |
| 产品有效期 | 2年 |
| 产品描述 | 由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。 |
| 预期用途 | 与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。非无菌提供。 |
| 备注 | 受托企业名称：宁波贝格医疗器械有限公司 统一社会信用代码：91330281MA281LB78K |
| 备案单位 | 重庆经济技术开发区管理委员会市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-02-27 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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