*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > 全自动样品处理系统 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动样品处理系统
备案号 浙杭械备20231177号
备案人名称 浙江迪谱诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省余杭经济技术开发区兴中路355号9号楼二楼
生产地址 浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号3幢106室
型号规格 DP-AMasslab-15
产品描述 由分杯模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-12-28
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
扩展信息
发布