| 器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20190884号 |
| 备案人名称 | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期7号楼栋2层01室、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2 期23栋1单元5层 |
| 型号规格 | 10人份/盒 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 规格A:固定液、穿孔剂、细胞核染色液、溶液A、溶液B 规格B:脱蜡剂、通透剂、蛋白酶工作缓冲液、10×蛋白酶溶液、低渗液、2×SSC溶液、8×多聚甲醛溶液、溶液A、溶液B 规格C:脱蜡剂、10×通透剂、蛋白酶工作缓冲液、10×蛋白酶溶液、2×SSC溶液、5×溶液A、5×溶液B 规格D: 脱蜡剂、5×通透剂、蛋白酶工作缓冲液、5×蛋白酶溶液、10×SSC溶液、5×溶液A、5×溶液B 规格H:脱蜡剂、通透剂、蛋白酶工作缓冲液、10×蛋白酶溶液、2×SSC溶液、H-溶液A、H-溶液B |
| 预期用途 | 临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-03-11 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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