| 器械名称 | 流式细胞分析用破膜剂检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 豫港械备20240317号 |
| 备案人名称 | 郑州唯优生物医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端（手机）产业园A24号楼四层 |
| 生产地址 | 河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端（手机）产业园A24号楼四层 |
| 型号规格 | 50测试/盒 |
| 产品有效期 | 未开瓶试剂有效期为6个月，开瓶后可稳定180天，以瓶标签失效日期为准 |
| 产品描述 | 由A液、B液组成。其中A液含高浓度多聚甲醛，B液含破膜成分、低浓度多聚甲醛、PBS(磷酸盐缓冲液)。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中流式细胞分析用破膜剂的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 郑州航空港经济综合实验区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-02-05 |
| 变更情况 | 无 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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