| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（测序法） |
|---|---|
| 备案号 | 湘长械备20230981号 |
| 备案人名称 | 湖南优麦医学科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园1栋13011306室 |
| 生产地址 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园1栋13011306室 |
| 型号规格 | UNI M200-FCL：SE50/SE100/PE50/PE100/PE150 循环/套；UNI M200-FCS：SE100/PE100/PE150 循环/套；UNI M2000-FCL：SE50/SE100/PE100循环/套；UNI M2000-FCS：SE100/PE100/PE150循环/套；UNI G99-FCL：SE100/PE50/PE150/PE300 循环/套。 |
| 产品有效期 | 本试剂盒包装盒A置于2~8℃保存，包装盒B置于-25℃~-15℃保存，有效期均为8个月。 |
| 产品描述 | 由制备DNA纳米球试剂和联合针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成。 |
| 预期用途 | 本试剂盒是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与BGISEQ基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 长沙市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-12-11 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
