| 器械名称 | 亮绿－过碘酸雪夫氏染色液 |
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| 备案号 | 粤穗械备20160150号 |
| 备案人名称 | 广州维格斯生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广州市增城区新塘镇银沙二路4号 |
| 生产地址 | 广州市增城区新塘镇银沙二路4号 |
| 型号规格 | 5×8ml/瓶 |
| 产品有效期 | 9个月 |
| 产品描述 | 由高碘酸溶液、无色品红溶液、偏重亚硫酸钠溶液和亮绿溶液组成。 |
| 预期用途 | 用于定性组织学染色，对福尔马林固定、石蜡包埋组织中的真菌染色。 |
| 备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-12-07 |
| 变更情况 | 2016年09月19日,备案人组织机构代码由“78120800-6”变更为“91440106781208006J”;备案人注册地址由“广州市天河区甘园路200号1号楼一楼东面”变更为“广州市增城区新塘镇银沙二路4号H1幢首层”;生产地址由“广州市天河区甘园路200号1号楼一楼东面”变更为“广州市增城区新塘镇银沙二路4号H1幢首层”; 2018年03月12日,备案人注册地址由“广州市增城区新塘镇银沙二路4号H1幢首层”变更为“广州市增城区新塘镇银沙二路4号”；生产地址由“广州市增城区新塘镇银沙二路4号H1幢首层”变更为“广州市增城区新塘镇银沙二路4号”。 2023年12月07日,包装规格由“8ml/瓶×4”变更为“5×8ml/瓶”；主要组成成分由“由无色品红溶液、偏重亚硫酸钠溶液和亮绿溶液组成。”变更为“由高碘酸溶液、无色品红溶液、偏重亚硫酸钠溶液和亮绿溶液组成。”。 产品技术要求变更。 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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