器械名称 | 眼用注入器 KATENA™ Chamber and Silicone Cannula |
---|---|
备案号 | 国械备20230589号 |
备案人名称 | 卡地钠有限公司 KATENA PRODUCTS, INC. |
备案人注册地址 | 6 CAMPUS DRIVE SUITE 310 Parsippany, NJ USA 07054 |
生产地址 | 4 Middlebury Boulevard Unit #1 Randolph, NJ USA 07869 |
代理人名称 | 舜科医疗器械(上海)有限公司 |
代理人注册地址 | 中国(上海)自由贸易试验区日滨路76号101室 |
型号规格 | 附件。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1702272139747.docx) |
产品有效期 | 不适用 |
产品描述 | 由前房注入器和硅油注射架组成。非无菌提供。各组成组件均在第一类医疗器械产品目录中。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。附录A。 |
预期用途 | 用于眼科手术中完成相应手术操作。各器械配合使用,各器械的预期用途附录B。 |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-12-14 |
备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息