器械名称 | 精液样本处理试剂盒 |
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备案号 | 京经械备20230071号 |
备案人名称 | 北京仁基源医学研究院有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢3层2单元301 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢二单元301 |
型号规格 | 预包被载玻片(40片);低熔点凝胶(40支);变性液(100mL*1瓶);裂解液(100mL*1瓶)。 |
产品有效期 | 有效期24个月 |
产品描述 | 由一次性精液处理玻片和清洗液(含碳酸氢钠)组成。玻片不含有任何化学成分,不能实现精确计数功能。 |
预期用途 | 用于处理精液样本。 |
备案单位 | 北京经济技术开发区市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-04-12 |
备案类型 | 暂无权限 |
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