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器械名称 精液样本处理试剂盒
备案号 京经械备20230071号
备案人名称 北京仁基源医学研究院有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢3层2单元301
生产地址 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢二单元301
型号规格 预包被载玻片(40片);低熔点凝胶(40支);变性液(100mL*1瓶);裂解液(100mL*1瓶)。
产品有效期 有效期24个月
产品描述 由一次性精液处理玻片和清洗液(含碳酸氢钠)组成。玻片不含有任何化学成分,不能实现精确计数功能。
预期用途 用于处理精液样本。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2023-04-12
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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