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器械名称 负压引流器
备案号 京通械备20160027号
备案人名称 北京万生人和科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市通州区广源东街8号4幢
生产地址 北京市通州区通州工业开发区广聚街9号1至4幢,北京市通州区工业开发区广源西街北侧7幢1层11号库区,沭阳县经济开发区金华路东侧中部(委托生产,受托生产企业名称:江苏宏鑫医疗科技有限公司),北京市通州区广源东街8号4幢
型号规格 A型引流袋型-Y2、A型引流袋型-K3、B型引流袋型-K、A型引流袋型-K2、A型引流袋型-Z、A型引流袋型-K、A型引流袋型-Y3、A型引流袋型-Y、C型引流袋型-Z1、A型引流袋型-Y1、B型引流袋型-Y、B型引流袋型-Z、A型引流袋型-K1、C型引流袋型-Z、B型引流袋型-Z1
产品有效期 -
产品描述 组成附页,非无菌提供。不包括负压泵、手动负压源(负压球)和插入体内的引流导管。
预期用途 用于临床负压引流时,与插入体内的引流导管相连接,起到充当负压传导介质和引导、收集引流液的作用。
备案单位 北京市通州区市场监督管理局
备案日期 2023-08-21
变更情况 2023年08月21日,型号/规格由“A型引流袋型-Y3、A型引流袋型-K1、A型引流袋型-Y2、A型引流袋型-K3、A型引流袋型-Z、B型引流袋型-K、A型引流袋型-Y1、B型引流袋型-Y、B型引流袋型-Z、A型引流袋型-K、A型引流袋型-Y、A型引流袋型-K2、C型引流袋型-Z”变更为“A型引流袋型-Y2、A型引流袋型-K3、B型引流袋型-K、A型引流袋型-K2、A型引流袋型-Z、A型引流袋型-K、A型引流袋型-Y3、A型引流袋型-Y、C型引流袋型-Z1、A型引流袋型-Y1、B型引流袋型-Y、B型引流袋型-Z、A型引流袋型-K1、C型引流袋型-Z、B型引流袋型-Z1”;产品描述由“组成详见附页,非无菌提供。不包括负压泵、手动负压源(负压球)和插入体内的引流导管。”变更为“组成详见附页,非无菌提供。不包括负压泵、手动负压源(负压球)和插入体内的引流导管。”; 2023年08月21日,产品技术要求变更
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
发布