| 器械名称 | 质谱检测仪真菌前处理试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 粤珠械备20180037号 |
| 备案人名称 | 珠海美华医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元 |
| 生产地址 | 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元、301单元、302单元、401单元 |
| 型号规格 | 10×10测试/盒，5×20测试/盒，2×50测试/盒，100测试/盒，500测试/盒。 |
| 产品有效期 | 1.2℃~36℃运输，7天内。2.本试剂于2℃~8℃避光储存，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 主要由基质、缓冲液、裂解液A、裂解液M2等组成。1.10×10测试/盒含10×0.12mg基质、1×0.3mL缓冲液、1×0.5mL裂解液A、1×0.5mL裂解液M2；2.5×20测试/盒含5×0.24mg基质、1×0.3mL缓冲液、1×0.5mL裂解液A、1×0.5mL裂解液M2；3.2×50测试/盒含2×0.6mg基质、1×0.3mL缓冲液、1×0.5mL裂解液A、1×0.5mL裂解液M2；4.100测试/盒含1×2.4mg基质、1×0.3mL缓冲液、1×0.5mL裂解液A、1×0.5mL裂解液M2；5.500测试/盒含1×6.0mg基质、1×1.0mL缓冲液、1×0.5mL裂解液A、1×0.5mL裂解液M2。 |
| 预期用途 | 本产品对质谱检测仪检测的真菌样本进行处理，用于真菌的细胞破壁、蛋白的提取及为样本的离子化提供条件。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 珠海市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-31 |
| 变更情况 | 2023年8月31日，变更主要组成成分、产品有效期和产品技术要求。 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
