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器械名称 瓦式动作辅助器
备案号 鄂汉械备20220378号
备案人名称 武汉真彩智造医疗技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 湖北省武汉市东湖新技术开发区豹澥街道高新大道818号武汉高科医疗器械园B区12号楼4层4号(自贸区武汉片区)
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号厂房
型号规格 型号规格:FP40
产品描述 由外壳、活塞杆、密封圈、压簧、定位套、连接杆、显示块、装饰盖、滑动座和固定座组成。无源产品。在经颅多普勒发泡试验(C-TCD)中使用,患者向本产品的通道内呼气,当呼气压力达到一定程度时,产品的显示块从外壳弹出,帮助患者在经颅多普勒发泡试验中完成瓦式动作(一种呼吸训练方式)。
预期用途 用于辅助患者在经颅多普勒发泡试验中完成瓦式动作。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-05-04
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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