| 器械名称 | p53D13S319RB11q21IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法） |
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| 备案号 | 京经械备20200115号 |
| 备案人名称 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路3号3幢4层8407 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号楼4幢 |
| 型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。 |
| 产品有效期 | -20℃±3℃避光、密封储存，产品有效期 |
| 产品描述 | RB1基因位点特异性探针(GLP RB1探针)、p53基因位点特异性探针(GLP p53探针)、D13S319基因位点特异性探针(GLP D13S319探针)、IGH基因位点特异性探针(GLP IGH探针)、1q21基因位点特异性探针(GLP 1q21探针)、基因位点特异性探针(GLP)杂交缓冲液 |
| 预期用途 | 用于检测患者细胞中13q14缺失、17p缺失(p53基因缺失)、IGH重排和1q21扩增细胞遗传学异常的情况，在常规染色(如HE染色)基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 北京经济技术开发区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-23 |
| 备案类型 | 国产 |
扩展信息
