| 器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 京经械备20230021号 |
| 备案人名称 | 北京旌准医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼1层101 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼1层、1层、2层、4层 |
| 型号规格 | 10人份/盒 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 组分A(包含氯化钾溶液，洗液Ⅰ，洗液Ⅱ)，组分B(酶缓冲液)，组分C(包含消化酶，复染液) |
| 预期用途 | 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。 |
| 备案单位 | 北京经济技术开发区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-09-06 |
| 变更情况 | 2023年09月06日，备案人住所详细地址由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层”变更为“北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼1层101”；生产地址由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层、11号楼4层”变更为“北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼-1层、1层、2层、4层 ”； |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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