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当前位置: 首页 > 器械备案 > DDIT3(12q13)基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 DDIT3(12q13)基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)
备案号 鄂汉械备20230655号
备案人名称 武汉康录生物技术股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期(全部自用)8号厂房14层(1)厂房号
生产地址 武汉东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期(全部自用)8号厂房14层(1)厂房号
型号规格 10人份/盒
产品有效期 -20℃±5℃避光密封保存,有效期为12个月
产品描述 由DDIT3扩增探针组成
预期用途 本试剂在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-11-22
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
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