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器械名称 样品后处理系统
备案号 吉长械备20230137号
备案人名称 长春赛诺迈德医学技术有限责任公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 经济开发区昆山路733号
生产地址 吉林省长春市经开区昆山路733号
型号规格 RS600-p8000;M2-p8000
产品描述 由开盖模块、扣盖模块、低温存储模块组成,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的冷藏,进行分析前后的处理及加工。
备案单位 长春市市场监督管理局
备案日期 2023-10-30
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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