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当前位置: 首页 > 器械备案 > 甲基化检测样本前处理试剂盒 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 甲基化检测样本前处理试剂盒
备案号 京大械备20230090号
备案人名称 北京优迅医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
生产地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
型号规格 50测试/盒
产品有效期 12个月
产品描述 产品由亚硫酸氢钠、转化稀释液、转化缓冲液、结合液、脱磺液、漂洗液、洗脱液、磁珠液(不含可与靶基因特异性结合的组分)组成。
预期用途 用于核酸的亚硫酸氢盐转化修饰、富集、纯化,处理后的产物仅用于临床体外检测使用。
备案单位 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期 2023-06-29
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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