*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > 颈椎后路系统专用工具包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 颈椎后路系统专用工具包
备案号 苏常械备20230235号
备案人名称 创辉医疗器械江苏有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市武进高新区龙庆路2号
生产地址 常州市武进高新区龙庆路2号
产品描述 骨膜剥离器:(由头部和柄部组成,头的顶端为弧形,其刃为钝性。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)开口锥:(由头部和手柄组成,头部有截止设计。头部采用不锈钢材料制成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)开路器:(骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)骨科定位杆:(骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)快装手柄
预期用途 该产品供骨科手术时植入或取出颈椎后路钉棒系统用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-09-07
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
发布