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器械名称 颈椎后路系统专用工具包
备案号 苏常械备20230235号
备案人名称 创辉医疗器械江苏有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市武进高新区龙庆路2号
生产地址 常州市武进高新区龙庆路2号
产品描述 骨膜剥离器:(由头部和柄部组成,头的顶端为弧形,其刃为钝性。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)开口锥:(由头部和手柄组成,头部有截止设计。头部采用不锈钢材料制成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)开路器:(骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)骨科定位杆:(骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)快装手柄
预期用途 该产品供骨科手术时植入或取出颈椎后路钉棒系统用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-09-07
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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