| 器械名称 | DNA倍体染色液 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20180014号 |
| 备案人名称 | 武汉兰丁智能医学股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B7栋B、C、D单元一、二层（自贸区武汉片区） |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B7栋 |
| 型号规格 | LJ-R型：500人份、200人份、100人份；LJ-S型：500人份、200人份、100人份；LJ-C型：500人份、200人份、100人份。 |
| 产品有效期 | 3年 |
| 产品描述 | DNA倍体染色液由试剂A和试剂B两部分组成，LJ-R型试剂A由硫堇组成，试剂B由亚硫酸氢钠组成；LJ-S型试剂A由硫堇组成，试剂B由偏重亚硫酸钠组成；LJ-C型试剂A由硫堇组成，试剂B由亚硫酸氢钠组成。 |
| 预期用途 | 用于人体细胞DNA倍体的染色。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-04 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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