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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD9检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD9检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 鄂汉械备20230539号
备案人名称 武汉优恩生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第三、四层(自贸区武汉片区)
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋4楼
型号规格 型号:CD9-APC-Cy7;CD9-Cy7;CD9-FITC;CD9-PE; CD9-PerCP; CD9-PerCP-Cy5.5;CD9-APC; CD9-PE-Cy5;CD9-PE-Cy5.5;CD9-PE-Cy7;CD9-ECD;CD9-V450;CD9-BV421;CD9-BV510;CD9-BV605;CD9-AF488;CD9-AF647;CD9-AF700;CD9-PE-TR;CD9-BB515;CD9-V450;CD9-V500;包装规格:25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产品有效期 24个月
产品描述 本产品分别由APC-Cy7;Cy7;FITC; PE; PerCP; PerCP-Cy5.5;APC; PE-Cy5;PE-Cy5.5;PE-Cy7;ECD;V450;BV421;BV510;BV605;AF488;AF647;AF700;PE-TR;BB515;V450;V500标记的鼠抗人CD9单克隆抗体、pH7.0的PBS、1%BSA和0.05%NaN3组成。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD9的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-10-25
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
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