| 器械名称 | CD59检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20230480号 |
| 备案人名称 | 武汉优恩生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第三、四层（自贸区武汉片区） |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋4楼 |
| 型号规格 | 型号：CD59-APC-Cy7；CD59-Cy7；CD59-FITC；CD59-PE； CD59-PerCP； CD59-PerCP-Cy5.5；CD59-APC； CD59-PE-Cy5；CD59-PE-Cy5.5；CD59-PE-Cy7；CD59-ECD；CD59-V450；CD59-BV421；CD59-BV510；CD59-BV605；CD59-AF488；CD59-AF647；CD59-AF700；CD59-PE-TR；CD59-BB515；CD59-V450；CD59-V500。包装规格：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 本产品分别由APC-Cy7；Cy7；FITC； PE； PerCP； PerCP-Cy5.5；APC； PE-Cy5；PE-Cy5.5；PE-Cy7；ECD；V450；BV421；BV510；BV605；AF488；AF647；AF700；PE-TR；BB515；V450；V500标记的鼠抗人CD59单克隆抗体、pH7.0的PBS、1%BSA和0.05%NaN3组成。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD59的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-20 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
