| 器械名称 | CD41抗体检测试剂盒（流式细胞仪法） |
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| 备案号 | 鄂汉械备20230485号 |
| 备案人名称 | 武汉优恩生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第三、四层（自贸区武汉片区） |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋4楼 |
| 型号规格 | 型号：CD41-APC-Cy7；CD41-Cy7；CD41-FITC；CD41-PE； CD41-PerCP； CD41-PerCP-Cy5.5；CD41-APC； CD41-PE-Cy5；CD41-PE-Cy5.5；CD41-PE-Cy7；CD41-ECD；CD41-V450；CD41-BV421；CD41-BV510；CD41-BV605；CD41-AF488；CD41-AF647；CD41-AF700；CD41-PE-TR；CD41-BB515；CD41-V450；CD41-V500包装规格：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 本产品分别由APC-Cy7；Cy7；FITC； PE； PerCP； PerCP-Cy5.5；APC； PE-Cy5；PE-Cy5.5；PE-Cy7；ECD；V450；BV421；BV510；BV605；AF488；AF647；AF700；PE-TR；BB515；V450；V500标记的鼠抗人CD45单克隆抗体、pH7.0的PBS、1%BSA和0.05%NaN3组成。 |
| 预期用途 | 临床上用于检测人体生物标本中CD41的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-20 |
| 备案类型 | 国产 |
扩展信息
