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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 鄂汉械备20230395号
备案人名称 国药(武汉)精准医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层1号
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层4号
型号规格 WHPM-TQ-FFPE1
产品有效期 12个月
产品描述 裂解液、蛋白酶K、结合液、洗涤缓冲液、洗脱液
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-09-15
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
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