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当前位置: 首页 > 器械备案 > 伽玛髓内钉器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 伽玛髓内钉器械包
备案号 苏常械备20230281号
备案人名称 常州协创医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
生产地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
型号规格 附录
产品描述 模板:(骨科手术配套基础工。)导针:(骨科手术配套基础工。不是采用增材制造工艺加工制成。)导针:(骨科手术配套基础工。不是采用增材制造工艺加工制成。)打孔器:(骨科手术配套基础工。)快装手柄:(骨科手术配套工。)骨科用夹持器:(骨科手术配套基础工。)骨科用保护器:(采用06Cr19Ni10不锈钢材料制成。)骨科定位器:(骨科手术配套基础工。不是采用增材制造工艺加工制成。)套筒:(脊柱手术配套手术工。不针对中枢神经系统操作。)打孔器:(骨科手术配套基础工。)扩髓钻:(为长的圆柱形结构,带有曲线的凹槽,手持式手动外科器械。不与有源器械(含气动工)连用。)器械连接杆:(骨科手术配
预期用途 用于股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折手术操作。包内各器械的预期用途附录中各器械的预期用途。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-10-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
扩展信息
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