*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > 全自动样品处理系统 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动样品处理系统
备案号 浙绍械备20230082号
备案人名称 浙江普施康生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间
生产地址 浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号生命健康科技产业园81号楼13楼
型号规格 型号:凝血自由型; 规格:20片/盒;50片/盒;100片/盒。
产品描述 通常由离心模块、分杯模块、低温存储模块中的至少一个模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的离心、分杯(分注)等,进行分析前后的处理及加工。
备案单位 绍兴市市场监督管理局
备案日期 2023-09-12
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
扩展信息
发布