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器械名称 钻孔器 Drill
备案号 国械备20230469号
备案人名称 美国史赛克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp.
备案人注册地址 325 Corporate Drive, Mahwah, New Jersey, 07430, USA
生产地址 325 Corporate Drive, Mahwah, New Jersey, 07430, USA
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室
型号规格 附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1694757692758.docx)
产品描述 钻孔器由不锈钢制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。
预期用途 所有型号均用于骨科手术时打孔、钻孔、扩孔。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2023-09-21
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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