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器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 鄂汉械备20230283号
备案人名称 武汉贝纳医学科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道888号高农生物园总部B区2栋2层、5层
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道888号高农生物园总部B区2栋2层、5层
型号规格 24次/盒,48次/盒
产品有效期 12个月
产品描述 本产品由PCR扩增预混液1、随机核酸接头、PCR扩增预混液2、无酶水组成。
预期用途 用于高通量测序并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特异试剂配套使用。不有文库构建功能。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-07-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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