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当前位置: 首页 > 器械备案 > 椎间融合器手术器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 椎间融合器手术器械包
备案号 苏常械备20230121号
备案人名称 江苏益得康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区果香路50号
生产地址 江苏武进经济开发区果香路50号
产品描述 椎间融合器手术器械包由骨刮匙(椎板刮匙)(8/9/10)、植骨压实器、植骨支架、骨刮匙(扩大器)(φ9/φ11/φ13)、打拔器、试模(φ7/φ8/φ9/φ10/φ11/φ12/φ13/φ14)、打击锤、快装手柄、植骨漏斗、植骨棒、枪式打入器、神经剥离器(扁头/圆头)、神经根拉钩组成。手术器械包各部件采用GB/T1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4PH)、5Cr17MoV不锈钢材料制造。本产品为非无菌产品、使用前应灭菌
预期用途 适用于脊柱手术时植入椎间融合器时使用
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-05-16
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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