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器械名称 脊柱后路手术器械
备案号 苏常械备20230177号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 脊柱后路手术器械整包的型号规格为QXB-176、QXB-177;各组成器械的型号规格附件产品组成中型号规格信息。
产品描述 组成为:上钉器(4合1、2合1、微创、骶髂)、丝攻(实心3.75mm、自钻4.0mm、自钻4.5mm、自钻5.0mm、自钻5.5mm、自钻4.5-5.5mm、自钻5.5-6.5mm、自钻6.0mm、自钻6.5mm、空心4.5mm、空心5.0mm、空心5.5mm、空心6.0mm、空心6.5mm、空心7.0mm、骶髂6.5mm、骶髂7.5mm、骶髂8.5mm)、套筒(9.6mm)、开路器(骶髂)
预期用途 脊柱后路手术器械用于辅助完成脊柱后路手术的相关操作。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-06-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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