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当前位置: 首页 > 器械备案 > 桡动脉穿刺后术肢支具 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 桡动脉穿刺后术肢支具
备案号 豫港械备20230220号
备案人名称 河南健康广济生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 郑州航空港经济综合实验区黄海路与生物科技二街交叉口东北角郑州临空生物医药园14号楼S1S3层
生产地址 郑州航空港经济综合实验区黄海路与生物科技二街交叉口东北角郑州临空生物医药园14号楼S1S3层
型号规格 ZJ
产品描述 桡动脉穿刺后术肢支由气囊、单向阀、充气导管、充气球、布袋、高分子夹板、背胶绒布、背胶涤纶布、背胶魔术钩、自粘魔术带1、自粘魔术带2和自粘魔术带3组成。
预期用途 用于经桡动脉穿刺后抬高患者术肢前臂并辅助其固定。
备案单位 郑州航空港经济综合实验区市场监督管理局
备案日期 2023-07-07
变更情况
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
扩展信息
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