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当前位置: 首页 > 器械备案 > 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 京经械备20230141号
备案人名称 北京旌准医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层、11号楼4层
型号规格 10人份/盒
产品有效期 18个月
产品描述 CSF1R/D5S23,D5S721 缺失探针,EGR1/D5S23,D5S721 缺失探针,D7S486/CCP7 缺失探针, D7S522/CCP7 缺失探针,D20S108/CCP8 双色探针,CCPX/CCPY 双色探针
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2023-06-26
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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