| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 鲁青械备20230618号 |
| 备案人名称 | 青岛万物新生生物医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 山东省青岛市崂山区株洲路192号1号楼2层 |
| 生产地址 | 山东省青岛市崂山区株洲路192号1号楼2层 |
| 型号规格 | SEQ-A型：12测试/盒、24测试/盒；SEQ-B型：12测试/盒、24测试/盒 |
| 产品有效期 | -20±5℃保存；有效期12个月。 |
| 产品描述 | SEQ-A型：测序反应混合液A、测序酶混合液A、通用对照A1、通用对照A2；SEQ-B型：测序反应混合液B、测序酶混合液B、通用对照B1、通用对照B2 |
| 预期用途 | 本产品为测定核酸序列的一组常用试剂。本产品与基因分析仪配合使用，用于测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用。 |
| 备案单位 | 青岛市行政审批服务局 |
| 备案日期 | 2023-06-19 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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