| 器械名称 | 一次性使用内窥镜检查包 |
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| 备案号 | 浙甬械备20230081号 |
| 备案人名称 | 宁波市康家乐医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 宁波市奉化区溪口镇永安路15号 |
| 生产地址 | 浙江省宁波市奉化区溪口镇永安路15号大岙工业区天湖路10号（仓库） |
| 型号规格 | 1型;2型;3型;4型;5型;6型;7型;8型;9型 |
| 产品描述 | 1型内窥镜检查包由胃镜咬口、收集袋、检查巾、隔离衣、内镜裤、医用护理垫、棉片、医用橡胶检查手套、医用隔离鞋套、医用帽、器械专用袋组成；2、3、4、5型内窥镜检查包由内镜裤和医用护理垫组成；6型内窥镜检查包由内镜裤、医用护理垫、医用隔离鞋套、医用帽；7型内窥镜检查包由检查巾、医用护理垫、医用帽、器械专用袋组成；8、9型内窥镜检查包由检查巾、内镜裤、医用护理垫、医用帽、器械专用袋组成。非无菌提供，一次性使用。 |
| 预期用途 | 供临床患者辅助内窥镜检查时用。 |
| 备案单位 | 宁波市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-04-21 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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