| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
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| 备案号 | 京大械备20220048号 |
| 备案人名称 | 北京中仪康卫医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院7幢3层301室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街18号院2号楼201室、3号楼302室 |
| 型号规格 | NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (SE75)1测试/盒、NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (PE150)1测试/盒、NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (PE150)1测试/盒 |
| 产品有效期 | 10个月 |
| 产品描述 | 组成 主要成分 测序反应通用试剂盒 (试剂A) 测序试剂 测序引物、合成试剂 杂交缓冲液 HEPES-HCl、NaCl、EDTA 测序反应通用试剂盒 (试剂B) 流动槽 化学修饰的芯片 测序反应通用试剂盒 (试剂C) 测序缓冲液 Tris-Cl、NaCl 1测试/盒 |
| 预期用途 | 与测序仪、文库构建试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-11-28 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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