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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD45检测试剂(流式细胞仪法PerCP) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45检测试剂(流式细胞仪法PerCP)
备案号 川蓉械备20220008号
备案人名称 成都诺和生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 成都市武侯区科华北路99号3层311号
生产地址 成都市高新区天府大道北段1480号高新孵化园1号楼A座5层8号
型号规格 50测试/瓶、100测试/瓶、200测试/瓶、400测试/瓶
产品有效期 24个月
产品描述 产品主要组成成分为PerCP荧光素标记的鼠抗人CD45单克隆抗体、pH7.2的PBS缓冲液、0.2%BSA和0.1% ProClin300。
预期用途 本试剂用于检测人体生物标本中CD45的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2022-06-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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