| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
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| 备案号 | 京大械备20220103号 |
| 备案人名称 | 北京中仪康卫医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院7幢3层301室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街18号院2号楼201室、3号楼302室 |
| 型号规格 | 24测试/盒、48测试/盒 |
| 产品有效期 | 8个月 |
| 产品描述 | 试剂盒组成 试剂名称 试剂组成 杂交试剂盒 DNA处理缓冲液1 dNTPs DNA处理缓冲液2 三羟甲基氨基甲烷、盐酸 DNA处理液 合成试剂 重悬液 甲酰胺 切割剂 Tris盐酸，蛋白酶K 染色试剂1 地高辛 染色试剂2 生物素 双色洗染试剂 FAM标记的寡核苷酸 双色荧光染料 荧光素 低温染料 氯化钾 洗涤试剂盒 杂交试剂 SDS 染色试剂3 HEX标记的寡核苷酸 包被液 甘油 测序试剂盒A 测序芯片A 硅片 加湿缓冲液 Tris，氯化镁 沉淀液 乙酸 |
| 预期用途 | 由寡核苷酸，Tris，氯化钾(KCl)，氯化镁(MgC12)，FAM标记的寡核苷酸，HEX标记的寡核苷酸，dNTPs，切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理，通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-01-16 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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