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器械名称 一次性使用病毒采样管
备案号 粤穗械备20202282号
备案人名称 广州云睿医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市黄埔区骏业路257号A栋702室
生产地址 广州市黄埔区骏业路257号A栋702室,广州市增城区新塘镇新墩村温涌路15号A幢203
型号规格 A型:A-Y30-3-10-50、A-Y30-3-10-100、A-Y30-3-10-200、A-Y30-3-5-50、A-Y30-3-5-100、A-Y30-3-5-200、A-Y30-6-10-50、A-Y30-6-10-100、A-Y30-6-10-200、A-Y30-12-20-50、A-Y30-12-20-100、A-Y30-12-20-200; B型:B-3-5-50、B-3-5-100、B-3-5-200、B-3-10-50、B-3-10-100、B-3-10-200、B-6-10-50、B-6-10-100、B-6-10-200、B-12-20-50、B-12-20-100、B-12-20-200; 备注:A(以A开头代表灭活型带拭子)、B型(以B开头代表灭活不带拭子)
产品描述 本产品由拭子(无拭子型不含)和含保存液(由焦磷酸钠、异硫氰酸胍、EDTA-NA2、Tris-HCL、酚红组成,水)的管组成,非无菌提供。拭子微生物限度:细菌菌落总数≤200CFU/支,真菌菌落总数≤100CFU/支,大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出。
预期用途 用于样本的收集、运输和储存。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2022-12-13
变更情况 2022年12月05日,产品名称由“一次性使用采样器”变更为“一次性使用病毒采样管”;生产地址由“广州市黄埔区骏业路257号A栋702室”变更为“广州市黄埔区骏业路257号A栋702室,广州市增城区新塘镇新墩村温涌路15号A幢203”;型号/规格由“型号:Y30、Y48、Y80、B48、B80;规格:1人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒”变更为“A型:A-Y30-6-10-50、A-Y30-6-10-100、A-Y30-12-20-50、A-Y30-12-20-100; B型:B-6-10-50、B-6-10-100、B-12-20-50、B-12-20-100”;产品描述由“由拭子和含保存液的管组成。非无菌提供。”变更为“由拭子(无拭子型不含)和含保存液(磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、氯化钠、氯化钾、吐温20)的管组成,非无菌提供。拭子微生物限度:细菌菌落总数≤200CFU/支,真菌菌落总数≤100CFU/支,大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出。”。 产品技术要求变更。 2022年12月13日,型号/规格由“A型:A-Y30-6-10-50、A-Y30-6-10-100、A-Y30-12-20-50、A-Y30-12-20-100; B型:B-6-10-50、B-6-10-100、B-12-20-50、B-12-20-100”变更为“A型:A-Y30-3-10-50、A-Y30-3-10-100、A-Y30-3-10-200、A-Y30-3-5-50、A-Y30-3-5-100、A-Y30-3-5-200、A-Y30-6-10-50、A-Y30-6-10-100、A-Y30-6-10-200、A-Y30-12-20-50、A-Y30-12-20-100、A-Y30-12-20-200; B型:B-3-5-50、B-3-5-100、B-3-5-200、B-3-10-50、B-3-10-100、B-3-10-200、B-6-10-50、B-6-10-100、B-6-10-200、B-12-20-50、B-12-20-100、B-12-20-200; 备注:A(以A开头代表灭活型带拭子)、B型(以B开头代表灭活不带拭子)”;产品描述由“由拭子(无拭子型不含)和含保存液(磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、氯化钠、氯化钾、吐温20)的管组成,非无菌提供。拭子微生物限度:细菌菌落总数≤200CFU/支,真菌菌落总数≤100CFU/支,大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出。”变更为“本产品由拭子(无拭子型不含)和含保存液(由焦磷酸钠、异硫氰酸胍、EDTA-NA2、Tris-HCL、酚红组成,水)的管组成,非无菌提供。拭子微生物限度:细菌菌落总数≤200CFU/支,真菌菌落总数≤100CFU/支,大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出。”。 产品技术要求变更。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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