| 器械名称 | CD59检测试剂（流式细胞仪法PE） |
|---|---|
| 备案号 | 粤穗械备20200301号 |
| 备案人名称 | 广州市微米生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号、广州科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋513、514、515 |
| 型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品有效期 | 储存条件：2℃～8℃避光保存，切忌冷冻；有效期：未开封试剂可稳定保存24个月，开瓶后试剂2℃～8℃避光保存，可保存4个月。生产日期和有效期见试剂盒外标签及瓶身标签。 |
| 产品描述 | 由磷酸盐缓冲液、BSA及PE荧光素标记的CD59单克隆抗体组成。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD59的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-12-13 |
| 变更情况 | 2022年12月13日,主要组成成分由“本试剂的主要成分是PE荧光染料标记的CD59单克隆抗体。”变更为“由磷酸盐缓冲液、BSA及PE荧光素标记的CD59单克隆抗体组成。”。 产品技术要求变更。 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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