| 器械名称 | 一次性使用治疗超声垫片 |
|---|---|
| 备案号 | 粤穗械备20150258号 |
| 备案人名称 | 广州丰得利医疗器械股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广州市白云区永泰元下田丛云路815号大院自编8号 |
| 生产地址 | 广州市白云区永泰元下田丛云路815号大院自编8号 |
| 型号规格 | HZT-100、 HZT-200、 HZT-300、 HZT-400 、HZT-500、HZT-600 |
| 产品描述 | 由水基凝胶块及其外包装组成，非无菌产品。 |
| 预期用途 | 改善探头与患者之间的超声耦合效果。用于完好皮肤上。 |
| 备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-01-11 |
| 变更情况 | 2020年12月02日,产品名称由“医用超声耦合贴片”变更为“一次性使用治疗超声垫片”；备案人组织机构代码由“19113224-0”变更为“91440111191132240X”；预期用途由“用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头（或治疗头）辐射面之间，作为透射声波的祸合介质，不具备消毒功能”变更为“改善探头与患者之间的超声耦合效果。用于完好皮肤上。”；产品描述由“主要由固态凝胶片和包装盒组成；固态凝胶片主要由纯化水、水溶性的聚合物材料、甘油、保湿剂、防腐剂组成”变更为“由水基凝胶块及其外包装组成。”。 产品技术要求变更。 2023年01月11日,备案人名称由“广州丰得利实业公司”变更为“广州丰得利医疗器械股份有限公司”；产品描述由“由水基凝胶块及其外包装组成。”变更为“由水基凝胶块及其外包装组成，非无菌产品。”。 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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