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当前位置: 首页 > 器械备案 > 巩膜压迫器 Thimble Scleral Depressor 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 巩膜压迫器 Thimble Scleral Depressor
备案号 国械备20220163号
备案人名称 睛乐有限责任公司 Keeler Ltd
备案人注册地址 Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire, SL4 4AA UK
生产地址 Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire, SL4 4AA UK
代理人名称 沃迈(上海)机电有限公司
代理人注册地址 上海市闵行区元科路155号18幢一层
型号规格 1201-P-6067, 1201-P-6075
产品描述 产品为板状设计。采用镀铬黄铜材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。
预期用途 用于下压眼组织。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2022-06-02
变更情况 代理人住所由“上海市闵行区金都路1165弄123号23幢一号厂房三层B座”变更为“上海市闵行区元科路155号18幢一层”变更时间2023年07月13日
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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