| 器械名称 | 全自动微生物样本处理系统 BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20220143号 |
| 备案人名称 | 碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V. |
| 备案人注册地址 | Marconilaan 6, Drachten, 9207 JC, The Netherlands |
| 生产地址 | 730 Fountain Street North Building 2&3 Cambridge, ON N3H 4R7, Canada |
| 代理人名称 | 碧迪医疗器械（上海）有限公司 |
| 代理人注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 |
| 型号规格 | BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA |
| 产品描述 | 由接种模块、分区划线模块组成。 |
| 预期用途 | 用于临床样本进行分析前的处理及加工。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-31 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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