器械名称 | 牙科用镊 Forceps |
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备案号 | 国械备20161548号 |
备案人名称 | DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH |
备案人注册地址 | Steinzeugstraβe 50, 68229 Mannheim, GERMANY |
生产地址 | Aminogatan 1, 431 53 Mölndal,SWEDEN |
代理人名称 | 启安华锐(北京)技术有限公司 |
代理人注册地址 | 北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521、522 |
型号规格 | 附件 |
产品描述 | 产品由一对尾部叠合的叶片组成,由纯钛材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。 |
预期用途 | 用于口腔科检查和治疗时夹持。 |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-02-24 |
变更情况 | 代理人注册地址由“北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521、522”变更为“北京市昌平区回龙观西大街85号4层520、521、522”变更时间2017年02月24日;备案人名称-中文由“/”变更为“登士柏种植体制造公司”;代理人由“启安华锐(北京)技术有限公司”变更为“登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司”;代理人注册地址由“北京市昌平区回龙观西大街85号4层520、521、522”变更为“上海市静安区万航渡路780号8层、9层(名义楼层9层、10层)”变更时间2018年09月05日;备案人-注册地址由“Steinzeugstraβe 50, 68229 Mannheim, GERMANY”变更为“Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, GERMANY”变更时间2019年06月24日;生产地址由“Aminogatan 1, PO Box 14, 43121 Mölndal, SWEDEN ”变更为“Aminogatan 1, 431 53 Mölndal, SWEDEN" ;产品名称-中文由“牙科镊”变更为“牙科用镊”;产品描述由“由一对尾部叠合的叶片组成,通常由不锈钢材料制成。可重复使用。”变更为“产品由一对尾部叠合的叶片组成,由纯钛材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。”变更时间2023年01月10日 |
备案类型 | 暂无权限 |
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