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当前位置: 首页 > 器械备案 > 牙科用镊 Forceps 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 牙科用镊 Forceps
备案号 国械备20161548号
备案人名称 DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH
备案人注册地址 Steinzeugstraβe 50, 68229 Mannheim, GERMANY
生产地址 Aminogatan 1, 431 53 Mölndal,SWEDEN
代理人名称 启安华锐(北京)技术有限公司
代理人注册地址 北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521、522
型号规格 附件
产品描述 产品由一对尾部叠合的叶片组成,由纯钛材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。
预期用途 用于口腔科检查和治疗时夹持。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2017-02-24
变更情况 代理人注册地址由“北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521、522”变更为“北京市昌平区回龙观西大街85号4层520、521、522”变更时间2017年02月24日;备案人名称-中文由“/”变更为“登士柏种植体制造公司”;代理人由“启安华锐(北京)技术有限公司”变更为“登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司”;代理人注册地址由“北京市昌平区回龙观西大街85号4层520、521、522”变更为“上海市静安区万航渡路780号8层、9层(名义楼层9层、10层)”变更时间2018年09月05日;备案人-注册地址由“Steinzeugstraβe 50, 68229 Mannheim, GERMANY”变更为“Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, GERMANY”变更时间2019年06月24日;生产地址由“Aminogatan 1, PO Box 14, 43121 Mölndal, SWEDEN ”变更为“Aminogatan 1, 431 53 Mölndal, SWEDEN" ;产品名称-中文由“牙科镊”变更为“牙科用镊”;产品描述由“由一对尾部叠合的叶片组成,通常由不锈钢材料制成。可重复使用。”变更为“产品由一对尾部叠合的叶片组成,由纯钛材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。”变更时间2023年01月10日
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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