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当前位置: 首页 > 器械备案 > 一次性使用医用隔离透声膜 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 一次性使用医用隔离透声膜
备案号 苏泰械备20230067号
备案人名称 江苏康赛医疗器械科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 靖江市靖城建安村(鑫源路2号)3幢
生产地址 江苏省泰州市靖江市靖城镇建安村(鑫源路2号)3幢
型号规格 型号:根据产品固定套形式分为:T1、T2、T3、T4、T5,共5种型号,其中T1为O型固定套,T2为C型普通款固定套,T3为C型加强款固定套, T4为C型专业款固定套,T5无固定套。规格:产品规格以直径/宽度×长度进行标示(单位cm),其中直径或宽度为:2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、9、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100;长度为:2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、9、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100。允差为±10%。
产品有效期 3年
产品描述 一次性使用医用隔离透声膜由固定套和透声薄膜组成,非无菌产品,一次性使用。
预期用途 与医用超声设备配套,安装于超声探头的透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2023-03-17
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
扩展信息
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