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当前位置: 首页 > 器械备案 > 脊柱微创通道系统器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱微创通道系统器械包
备案号 鄂汉械备20230122号
备案人名称 武汉医佳宝生物材料有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
生产地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
型号规格 附件。
产品描述 由骨科定位架、脊柱微创手术通道扩张管、脊柱牵开器、脊柱手术用神经拉钩组成。器械包内各组成均属于第一类医疗器械。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。
预期用途 供医疗机构临床脊柱微创手术时扩大手术视野,使手术易于进行。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-04-24
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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