器械名称 | 创口贴 |
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备案号 | 浙杭械备20230137号 |
备案人名称 | 瀚思(杭州)医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号3幢209室 |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号3幢209室 |
型号规格 | 型号:卡通型、普通型;规格:L*W[L(5mm~1000mm),W(5mm~1000mm)] |
产品描述 | 本品由涂胶基材、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成的片状或成卷状创口贴。其中吸收性敷垫采用可吸收渗出液的材料制成。非无菌提供,一次性使用。微生物限度要求为:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不含《第一类医疗器械产品目录》附录所列成分。所含成分不可被人体吸收。 |
预期用途 | 用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-03-14 |
备案类型 | 暂无权限 |
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