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当前位置: 首页 > 器械备案 > X射线胶片显影液 Developer and Replenisher 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 X射线胶片显影液 Developer and Replenisher
备案号 国械备20230099号
备案人名称 锐珂医疗 Carestream Health,Inc.
备案人注册地址 150 Verona Street,Rochester,NY USA 14608
生产地址 1049 West Ridge Road,Rochester, NY USA 14615
代理人名称 锐珂亚太投资管理(上海)有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区新金桥路27号15号楼
型号规格 READYMATIC(5L每瓶)
产品描述 是使胶片经曝光后产生的潜影显现成可影像的药剂。
预期用途 用于曝光后载有患者信息的X射线胶片的显影和定影。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2023-02-22
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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