器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
---|---|
备案号 | 京大械备20230013号 |
备案人名称 | 北京优迅医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
型号规格 | SE50循环/测试,1测试/盒 |
产品有效期 | 8个月 |
产品描述 | TE缓冲液:100μL×1管、DNB制备缓冲液:50μL×1管、DNB制备酶混合液1:100 μL×1管、DNB制备酶混合液2(LC):13μL×1管、DNB终止缓冲液:50μL×1管、DNB加载缓冲液1:300μL×1管、DNB加载缓冲液2:120μL×1管、0.5 mL冻存管(空):1个×1袋、dNTPs 混合液1:320μL×1管、dNTPs混合液2:560μL×1管、测序酶混合液:600μL×1管、测序试剂槽:1个、透明封口膜:2张×1袋、USCISEQ-200测序载片:1张×1盒。 |
预期用途 | 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成,是人类基因组文库进行测序反应的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-02-03 |
备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息