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器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 京大械备20230013号
备案人名称 北京优迅医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
生产地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
型号规格 SE50循环/测试,1测试/盒
产品有效期 8个月
产品描述 TE缓冲液:100μL×1管、DNB制备缓冲液:50μL×1管、DNB制备酶混合液1:100 μL×1管、DNB制备酶混合液2(LC):13μL×1管、DNB终止缓冲液:50μL×1管、DNB加载缓冲液1:300μL×1管、DNB加载缓冲液2:120μL×1管、0.5 mL冻存管(空):1个×1袋、dNTPs 混合液1:320μL×1管、dNTPs混合液2:560μL×1管、测序酶混合液:600μL×1管、测序试剂槽:1个、透明封口膜:2张×1袋、USCISEQ-200测序载片:1张×1盒。
预期用途 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成,是人类基因组文库进行测序反应的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期 2023-02-03
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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